Preview

Вестник дерматологии и венерологии

Расширенный поиск

Анализ биологических свойств клеток меланомы на разных этапах опухолевой прогрессии и метастазирования

https://doi.org/10.25208/0042-4609-2017-93-6-60-66

Полный текст:

Аннотация

Цель: анализ опухолевой гетерогенности биологических свойств клеток метастазов меланомы кожи на основе применения биометрических методов оценки популяций клеток, находящихся на различных этапах канцерогенеза, с целью расширения представления об опухолевой гетерогенности и клинической значимости этого феномена. Материалы и методы. Проведен сравнительный анализ клеточных культур меланомы кожи, отражающих различные этапы опухолевой прогрессии/метастазирования, по следующим критериям: выраженности апоптоза, пролиферации/метаболической активности, соотношению фаз клеточного цикла, хромосомной конституции, способности к инвазии и миграции. Результаты. Установлено, что клетки меланомы, полученные из висцерального метастаза и представляющие меланомогенез на более поздних этапах опухолевой прогрессии, характеризуются более высокими пролиферативным/метаболическим потенциалом и способностью к миграции, а также митотическим потенциалом. Клетки меланомы, полученные из метастаза лимфатического сосуда, имеют более высокие показатели инвазивной активности и выраженности полиплоидии, что косвенно указывает на больший мутационный потенциал данных опухолевых клеток. При этом клетки обеих линий не имеют различий по выраженности апоптоза. Заключение. Культуры клеток меланомы в зависимости от локализации метастаза демонстрируют различную способность к росту, миграции и инвазии. В соответствии с концепцией персонализированного подхода к терапии является обоснованным развитие технологий получения клеток от индивидуального пациента с их последующим тестированием in vitro, in vivo для более объективного выбора терапевтических средств.

Об авторах

Н. В. Палкина
Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В. Ф. Войно-Ясенецкого Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия

к.м.н., ассистент кафедры патологической физиологии им. проф. В. В. Иванова



А. В. Комина
Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В. Ф. Войно-Ясенецкого Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия

к.б.н., научный сотрудник кафедры патологической физиологии им. проф. В. В. Иванова 



М. Б. Аксененко
Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В. Ф. Войно-Ясенецкого Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия

к.м.н., доцент кафедры патологической физиологии им. проф. В. В. Иванова 



Т. Г. Рукша
Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В. Ф. Войно-Ясенецкого Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия

д.м.н., заведующая кафедрой патологической физиологии им. проф. В. В. Иванова 



Список литературы

1. Каприн А. Д., Старинский В. В., Петрова Г. В. Злокачественные новообразования в России в 2015 году (заболеваемость и смертность). М.: МНИОИ им. П. А. Герцена, 2017. [Kaprin A. D., Starinskiy V. V., Petrova G. V. Malignancies in Russia in 2015 (Morbidity and Mortality). M.: MNIOI im. P. A. Gertsena, 2017.]

2. Ferris L. K., Harris R. J. New Diagnostic Aides for Melanoma. Dermatol. Clin. 2012;30(3):535–545.

3. Ferrara G., De Vanna A. C. Fluorescence in situ Hybridization for Melanoma Diagnosis: A Review and a Reappraisal. Am. J. Dermatopathol. 2016;38(4):253–269.

4. Sun X., Yu Q. Intra-Tumor Heterogeneity of Cancer Cells and its Implications for Cancer Treatment. Acta Pharmacol. Sin. 2015;36(10):1219– 1227.

5. Tellez-Gabriel M., Ory B., Lamoureux F. et al. Tumour Heterogeneity: the Key Advantages of Single-Cell Analysis. Int. J. Mol. Sci. 2016;17(12):2142.

6. Oettgen H. F., Aoki T., Old L. J. et al. Suspension Culture of a Pigment-Producing Cell Line Derived from a Human Malignant Melanoma. J. Natl. Cancer Inst. 1968;41(4):827–843.

7. Mohr P., Eggermont A. M. M., Hauschild A. et al. Staging of Cutaneous Melanoma. Ann. Oncol. 2009;20(6):vi14–vi21.

8. Lockshin A., Giovanella B. C., De Ipolyi P. D. et al. Exceptional Lethality for Nude Mice of Cells Derived from a Primary Human Melanoma. Cancer Res. 1985;45(1):345–350.

9. Turajlic S., Furney S. J., Lambros M. B. et al. Whole Genome Sequencing of Matched Primary and Metastatic Acral Melanomas. Genome Res. 2012;22(2):196–207.

10. Vogelstein B., Papadopoulos N., Velculescu V. E. et al. Cancer Genome Landscapes. Science. 2013;339(6127):1546–1558.

11. Guan X. Cancer Metastases: Challenges and Opportunities. Acta Pharm. Sin. B. 2015;5(5):402–418.

12. Zhou F., Wang W., Shen C. et al. Epigenome-Wide Association Analysis Identified Nine Skin DNA Methylation Loci for Psoriasis. J. Invest. Dermatol. 2016;136(4):779–787.

13. Bin L., Leung D. Y. M. Genetic and Epigenetic Studies of Atopic Dermatitis. Allergy Asthma Clin. Immunol. 2016;12:52.

14. Chew E. G. Y., Ho B. S. Y., Ramasamy S. et al. Comparative Transcriptome Profiling Provides New Insights into Mechanisms of Androgenetic Alopecia Progression. Br. J. Dermatol. 2016;176(1):265–269.

15. Heywood W. E., Benatti M., Sebire N. J. et al. An Optimised Method for the Proteomic Profiling of Full Thickness Human Skin. Biol. Proced. Online. 2016;18:15.


Для цитирования:


Палкина Н.В., Комина А.В., Аксененко М.Б., Рукша Т.Г. Анализ биологических свойств клеток меланомы на разных этапах опухолевой прогрессии и метастазирования. Вестник дерматологии и венерологии. 2017;(6):60-66. https://doi.org/10.25208/0042-4609-2017-93-6-60-66

For citation:


Palkina N.V., Komina A.V., Aksenenko M.B., Ruksha T.G. Biometric Analysis of Melanoma Cells Due to Various Metastasis Origin. Vestnik dermatologii i venerologii. 2017;(6):60-66. (In Russ.) https://doi.org/10.25208/0042-4609-2017-93-6-60-66

Просмотров: 258


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 0042-4609 (Print)
ISSN 2313-6294 (Online)