Preview

Вестник дерматологии и венерологии

Расширенный поиск

Опыт деструктивной терапии аногенитальных бородавок

https://doi.org/10.25208/0042-4609-2016-0-5-96-101

Полный текст:

Аннотация

Цель исследования. Оценить эффективность и переносимость препарата Мардил Цинк Макс, раствор для наружного применения, в топической терапии больных аногенитальными бородавками. Материал и методы. В исследование включены 58 женщин и 12 мужчин в возрасте от 18 до 57 лет, больных аногенитальными бородавками. Диагноз подтверждался идентификацией вирусов папилломы человека методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Всем больным проводилась химическая деструкция аногенитальных бородавок 1,5% раствором цинка 2-хлорпропионата в 50% 2-хлорпропионовой кислоте (Мардил Цинк Макс) путем однократного нанесения раствора на патологические высыпания. Результаты лечения оценивались через 2 нед., 1, 3, 6 и 9 мес. после проведенной деструктивной терапии. Результаты. Через 2 нед. у 62 (88,6%) больных наблюдалось клиническое излечение с полной регенерацией тканей в очагах поражения, у 8 (11,4%) больных в зонах нанесения препарата визуализировались эрозии в стадии эпителизации, которые полностью разрешились в течение 1 нед. Рецидивы аногенитальных бородавок регистрировались у 1 (1,4%) пациента в период наблюдения до 3 мес. и у 2 (2,8%) пациентов в течение 9 мес. после проведения деструкции. Нежелательных лекарственных явлений в процессе терапии и последующего наблюдения не выявлено. Заключение. В результате терапии аногенитальных бородавок препаратом Мардил Цинк Макс установлены высокие показатели эффективности (100%) и безопасности, а также низкий процент (4,2%) развития рецидивов заболевания.

Об авторах

М. Р. Рахматулина
ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России
Россия


И. А. Нечаева
ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России
Россия


Марди Шалва
Кабинет доктора Шалвы Марди
Россия


Список литературы

1. Mendes D., Bains I., Vanni T., Jit M. Systematic review of model-based cervical screening evaluations. BMC Cancer 2015 May; 1: 315-334.

2. Arbyn M., Ronco G., Anttila A., Meijer C.J., Poljak M., Ogilvie G., Koliopoulos G., Naucler P., Sankaranarayanan R., Peto J. Evidence regarding human papillomavirus testing in secondary prevention of cervical cancer. Vaccine 2012 Nov; 20: 30 (5): 88-99.

3. Cuzick J., Bergeron C., von Knebel Doeberitz M., Gravitt P., Jeronimo J., Lorincz A.T., J L M Meijer C., Sankaranarayanan R., J F Snijders P., Szarewski A. New technologies and procedures for cervical cancer screening. Vaccine 2012 Nov; 20; 30 (5): 107-116.

4. Goldie S.J., Kim J.J., Myers E. Chapter 19: Cost-effectiveness of cervical cancer screening. Vaccine 2006 Aug; 31; 24 (3): 164-170.

5. Del Mistro A. HPV genotyping in the prevention of cervical cancer - how and when can it be a useful marker? Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2015 Jun; 18.

6. Cheng S., Hua Y., Mu X., Liu C. Infection status of cervical human papilloma virus in patients with cervical intraepithelial neoplasia. Zhonghua Yi Xue Za Zhi 2015 Mar; 24; 95 (11): 857-859.

7. Tavares M.C., de Lima Junior S.F., Coelho A.V., Marques T.R., de Araujo D.H., Heraclio S.A., Amorim M.M., de Souza P.R., Crovella S. Ann Hum Biol 2015 Jun; 16: 1-8.

8. Prabhavathy D., Subramanian C.K., Karunagaran D. Re-expression of HPV16 E2 in SiHa (human cervical cancer) cells potentiates NF-kB activation induced by TNF-a concurrently increasing senescence and survival. Biosci Rep 2015 Feb; 25; 35 (1).

9. Kim K.Y., Blatt L., Taylor M.W. The effects of interferon on the expression of human papillomavirus oncogenes. J Gen Virol 2000 Mar; 81 (Pt 3): 695-700.

10. Aguilar-Martinez E., Morrisroe C., Sharrocks A.D. The ubiquitin ligase UBE3A dampens ERK pathway signalling in HPV E6 transformed HeLa cells. PLoS One 2015 Mar; 27; 10 (3).

11. Holloway A., Simmonds M., Azad A., Fox J.L., Storey A. Resistance to UV-induced apoptosis by ß-HPV5 E6 involves targeting of activated BAK for proteolysis by recruitment of the HERC1 ubiquitin ligase. Int J Cancer 2015 Jun; 15; 136 (12): 2831-2843.

12. Jing K., Shin S., Jeong S., Kim S., Song K.S., Park J.H., Heo J.Y., Seo K.S., Park S.K., Kweon G.R., Wu T., Park J.I., Lim K. Docosahexaenoic acid induces the degradation of HPV E6/E7 oncoproteins by activating the ubiquitin-proteasome system. Cell Death Dis 2014 Nov; 13; 5: 1524.

13. Rob F., Kruzicova Z., Vanousova D., Hercogova J. Condylomata acuminata (genital warts). Ceska Gynekol 2014 Fall; 79 (5): 399-406.

14. Steben M., Garland S.M. Genital warts. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol 2014 Oct; 28 (7): 1063-73.

15. Richards S. An overview of genital warts. Nurs Stand 2014 Feb; 12-18; 28 (24): 46-50.

16. Huang J., Zeng Q., Zuo C., Yang S., Xiang Y., Lu J., Kang J., Tan L., Yu X., Xi C., Huang J., Kang L., Fan F., Chen J. The combination of CO2 laser vaporation and photodynamic therapy in treatment of condylomata acuminata. Photodiagnosis Photodyn Ther 2014 Jun; 11 (2): 130-133.

17. Lopez-Lopez D., Agrasar-Cruz C., Bautista-Casasnovas A., Älvarez-Castro C.J. Application of cantharidin, podophyllotoxin, and salicylic acid in recalcitrant plantar warts. A preliminary study. Gac Med Mex 2015 Jan-Feb; 151 (1): 14-19.


Для цитирования:


Рахматулина М.Р., Нечаева И.А., Шалва М. Опыт деструктивной терапии аногенитальных бородавок. Вестник дерматологии и венерологии. 2016;(5):96-101. https://doi.org/10.25208/0042-4609-2016-0-5-96-101

For citation:


Rahmatulina M.R., Nechaeva I.A., Shalva M. Experience destructive therapy anogenital warts. Vestnik dermatologii i venerologii. 2016;(5):96-101. (In Russ.) https://doi.org/10.25208/0042-4609-2016-0-5-96-101

Просмотров: 183


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 0042-4609 (Print)
ISSN 2313-6294 (Online)